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뉴시스에 따르면 중국산 코로나19 백신을 들여와 높은 접종률을 기록한 국가들에서 코로나19 확산세가 잦아들지 않으면서 중국산 백신 효능에 대한 의구심이 커지고 있다.22일(현지시간) 뉴욕타임스(NYT)는 중국산 코로나19 백신을 대량 도입한 칠레와 바레인, 몽골, 세이셸에서 최근 확산세가 폭발적으로 늘어나고 있다면서 이같이 전했다.영국 옥스퍼드대 통계사이트 아워월드인데이터에 따르면 칠레와 바레인, 몽골, 세이셸 등의 전체 인구 50%~68%가 2차 접종까지 완료했다. 이같은 접종률은 미국 등을 초과한 것이다.그러나 NYT의 통계에
연합뉴스에 따르면 화이자-바이오앤텍(Pfizer-BioNTech)의 코로나19 백신을 2차까지 접종한 사람도, '주요 변이' 코로나에 대한 중화 항체는 충분히 생성되지 않는 것으로 나타났다.일례로 델타 변이(B.1.617.2)를 식별해 중화하는 항체 수치는, 이전에 확산한 알파 변이(B.1.1.7)를 중화하는 항체 수치보다 훨씬 낮았다.알파 변이와 델타 변이는 각각 영국, 인도에서 처음 발견된 신종 코로나 변이 아종(strain)을 가리키는 WHO(세계보건기구) 지정 명칭이다.또 주요 변이 코로나를 중화하는 항체 수위
연합뉴스에 따르면 세계보건기구(WHO) 전문가들이 러시아제 코로나19 백신 '스푸트니크 V' 평가를 위한 현지 실사를 곧 마무리할 예정이며 그 이후 승인 여부를 권고하는 보고서가 작성될 것이라고 WHO 고위 관계자가 3일(현지시간) 밝혔다.타스 통신에 따르면 러시아 제2 도시 상트페테르부르크에서 열리는 경제포럼에 참석 중인 WHO 유럽지역사무소 소장 한스 클류게는 이날 "현재 우리 전문가들이 러시아에 머물고 있으며 그들의 임무는 이달 4일까지 마무리될 것"이라면서 "그러고 나면 (백신 등록) 권고 보고서가 준비될 것"
뉴시스에 따르면 미국 제약사 모더나가 1일(현지시간) 미 식품의약국(FDA)에 코로나19 백신에 대한 정식 승인을 신청했다.모더나는 이날 성명을 통해 18세 이상에 대한 코로나19 백신 완전 승인을 받기 위해 순차적 자료 제출 절차를 시작했다고 밝혔다.FDA에 코로나19 백신 정식 승인을 신청한 것은 화이자에 이어 두 번째다.스테판 방셀 모더나 최고경영자(CEO)는 "바이오신약 허가신청(BLA)을 위한 중요한 단계를 발표하게 돼 기쁘다"며 "우리는 계속 FDA와 협력하기를 고대하며 3상 연구 데이터를 계속 제출해 자료 제출 절차를
연합뉴스에 따르면 벨기에 정부가 26일(현지시간) 미국 존슨앤드존슨(J&J)의 제약 부문 계열사 얀센의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 41세 미만에 대한 접종을 일시 중단하기로 했다고 현지 매체와 외신이 보도했다.로이터, 브뤼셀타임스 등에 따르면 벨기에 정부는 최근 자국에서 얀센 백신을 맞은 한 40세 미만 여성이 혈전과 혈소판 감소로 입원한 뒤 사망하자 신중을 기하는 차원에서 유럽의약품청(EMA)의 추가적 분석을 기다리는 동안에 이같이 하기로 결정했다.이 여성은 벨기에의 공식 백신 접종 프로그램이 아닌 외국 고용인
연합뉴스에 따르면 러시아제 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 '스푸트니크 V'에 대한 해외 주문이 크게 늘었으나 러시아가 생산역량 한계로 주문량의 8% 정도밖에 공급하지 못하고 있다고 현지 언론이 전했다.25일(현지시간) 경제전문지 포브스 러시아어판에 따르면 러시아는 지금까지 여러 외국과 모두 2억500만 도스(1회 접종분) 분량의 스푸트니크 V 백신 공급 계약을 맺었다.하지만 현재까지 1천630만 도스만이 수출된 것으로 알려졌다.그것도 대부분 아르헨티나, 멕시코, 헝가리 등에 집중됐고 다른 국가들은 소량만